Την λένε Abigail Lee, είναι 2 ετών και ζυγίζει μόλις 7 κιλά. Έχει διαγνωστεί με μια σπάνια μορφή νανισμού, που ονομάζεται Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II.
Αυτό σημαίνει ότι θα πρέπει να φορά ρούχα νεογέννητου μεγέθους για πολύ ακόμα καθώς το ύψος της δεν θα ξεπεράσει τις 24 ίντσες.
Η 25χρονη Emily Lee, μητέρα της Abigail ενημερώθηκε για πρώτη φορά ότι το μωρό της δεν μεγάλωνε με τον κανονικό ρυθμό ενώ ήταν έγκυος και όταν γεννήθηκε μέσω c-section, ζύγιζε μόλις 2 κιλά.
Tiny 7lbs toddler, two, who was born with rare form of dwarfism is so small she has to wear newborn clothes https://t.co/yXD6CdWacw
— Daily Mail Online (@MailOnline) June 7, 2021
«Η Abigail μεγαλώνει δύο γραμμάρια την ημέρα έναντι μιας ουγκιάς την ημέρα, οπότε θα εξακολουθεί να είναι 7 κιλά στα επόμενα γενέθλιά της. Ταιριάζει μόνο σε νεογέννητα ρούχα. Γι’ ‘αυτό δεν ξέρω τι θα κάνουμε όταν μεγαλώσει αρκετά και μου πει ότι δεν θέλει να τα φοράει πια. Ο καλύτερος φίλος μου, έχει δύο χρονών παιδάκι και το να βλέπω το ένα δίπλα στο άλλο είναι εντυπωσιακό. Τα παιχνίδια για παιδιά της ηλικίας της, είναι γιγαντιαία δίπλα της. Έχει ένα τραπέζι και καρέκλες για τις Barbies της, που μπορεί να καθίσει μόνη της. Τρώει σαν ένα κανονικό παιδί, αλλά υπάρχουν πολλά πράγματα που θα έκανε ένα δίχρονο παιδί που η Abigail δεν μπορεί να κάνει αφού το μέγεθός της, την κρατά πίσω».
Η Abigail διαγνώστηκε με την σπάνια μορφή νανισμού οκτώ εβδομάδες μετά τη γέννησή της, όταν οι γιατροί παρατήρησαν ότι δεν είχε μεγαλώσει καθόλου.
Το κοριτσάκι πέρασε οκτώ εβδομάδες στο νοσοκομείο, πριν μπόρεσε να πάει σπίτι με τη μητέρα της, τον πατέρα της και την 4χρονη αδελφή της Samantha.
Η Emily, θυμάται την εγκυμοσύνη και την γέννηση της Abigail και λέει:
«Όταν ήμουν έγκυος, ήταν πάντα τρεις εβδομάδες πίσω στην ανάπτυξή της. Έκανα καισαρική, στις 36 εβδομάδες και πήγε κατευθείαν σε εντατική θεραπεία. Έκανε τα πάντα, ανάπνεε, έτρωγε… απλά ήταν μικρή. Όταν έγινε η διάγνωση, δεν είχαμε ακούσει ποτέ αυτόν τον τύπο νανισμού, οπότε δεν είχαμε απολύτως καμία ιδέα για το τι ήταν. Για μήνες προσπάθησα να βρω κάποιον που είχε περάσει το ίδιο και θα μπορούσε να βοηθήσει. Την ημέρα που διαγνώστηκε, απλά καθόμουν στο αυτοκίνητό μου στο χώρο στάθμευσης του νοσοκομείου και έκλαιγα για δύο ώρες επειδή δεν ήξερα τι να κάνω. Είναι υγιής, αλλά έχει επιπλοκές επειδή γεννήθηκε με μετατοπισμένους γοφούς και δεν μπορεί να περπατήσει, αλλά μπουσουλάει και πρόκειται να κάνει θεραπεία. Έχει επίσης πολύ κακή όραση, οπότε έχουμε πρόβλημα να βρούμε γυαλιά που ταιριάζουν».
Σε ότι αφορά την σχέση της μεγαλύτερης κόρης της με την Abigail, παρόλο που κατά τα λεγόμενά της είναι δύσκολο να εξισορροπηθεί ένα παιδί με ειδικές ανάγκες και ένα παιδί χωρίς, η Samantha ξέρει ότι η αδερφή της χρειάζεται περισσότερη βοήθεια. Ασχολείται με όλη τη θεραπεία και είναι πραγματικά προστατευτική.
Πηγή: dailymail
